Un aiuto importante per promuovere la ricerca scientifica e i diritti fondamentali del malato. Come ogni anno torna l'appuntamento con la Giornata Nazionale per i Malati di SLA. L'Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica organizza stand in oltre 150 piazze italiane, dove si può finanziare la raccolta fondi con un piccolo contributo, e quest'anno l'associazione offrirà l'erogazione di un contributo straordinario a fondo perduto per i propri soci, per alleviare le conseguenze del caro energia. Oltre al peso della malattia la nostra gente rischia di essere schiacciata dal carovita, sottolinea Fulvia Massimelli, presidente Aisla Onlus, ed è per questo che la giornata nazionale non poteva che essere dedicata alle famiglie e per le famiglie. L'appuntamento è l'occasione per parlare di SLA e per lanciare il messaggio che solo lavorando insieme è possibile affrontare la complessità di questa malattia neurodegenerativa.